輝瑞疫苗報佳音 拜登:需數月才能廣泛使用

新冠肺炎疫苗有重大進展！輝瑞（PFIZER）9日宣布，根據一項大型研究初步數據顯示，該公司與德國生技公司BioNTech共同研發的候選疫苗，超過90％能有效防止新冠病毒，且未出現嚴重副作用，可望本月內向美國監管當局申請投入緊急使用。

對此振奮消息，美國總統川普推文大讚「真是好消息」；準總統拜登則表達喜悅，也強調即使疫苗被批准，要廣泛使用恐怕還要好幾個月的時間，因此仍有必要實施其他防疫措施。

拜登9日表示，他任命了一個由傑出公共衛生專家組成的新冠肺炎過渡諮詢委員會，讓「拜登-哈里斯新冠計劃」轉化為行動藍圖，可以在2021年1月20日宣誓就職後儘快實施。

綜合外電報導，輝瑞並未明確表示有多少染疫者接種疫苗，僅稱在94名受試者感染新冠病毒後進行分析。但路透社估算，成效達90%代表這94人中，施打疫苗後仍染疫者不到8人，成功率遠高於美國FDA要求的50％。

輝瑞執行長博爾拉聲明指出，「對科學界和全體人類來說，這是了不起的一天。」兩家公司表示，他們到目前為止未發現研發的疫苗有安全疑慮，希望能在本月稍後取得美國官方的緊急使用許可。

不過即便申請到許可，一開始能施打的疫苗數量有限，而且存在不少問題，包括疫苗產生抗體保護的時效有多長。英國阿斯特捷利康及美國嬌生、禮來等藥廠日前因試驗者出現不明症狀相關疫苗試驗喊停，輝瑞和BIONTECH後期臨床試驗傳出捷報，引發市場遐想其它藥廠試驗成功。

研究團隊表示，最快本月就會尋求FDA緊急授權使用，預計今年可先生產5,000萬劑，供2,500萬人使用，明年將再生產13億劑。

為使疫苗有效率獲進一步驗證，輝瑞表示會持續進行試驗，將試驗者樣本擴大為164位。輝瑞疫苗科學人員古魯博指出，鑑於美國近期新冠肺炎感染人數激增，12月底應可達成目標。

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